Aşağıdaki bilgiler ışığında, bir ailedeki iki farklı kalıtsal hastalığın aktarımı incelenmektedir.

Hastalık 1: Otozomal çekinik bir hastalıktır. Hastalığa neden olan alel 'a' ile, sağlam alel ise 'A' ile gösterilir.

Hastalık 2: X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir hastalıktır. Hastalığa neden olan alel 'Xᵇ' ile, sağlam alel ise 'Xᴮ' ile gösterilir.

Verilen soyağacı bilgileri:

1. kuşakta, sağlıklı bir erkek (I-1) ile sağlıklı bir kadın (I-2) evlenmiştir. Bu çiftin, Hastalık 1 fenotipli bir kız çocuğu (II-2) olmuştur.

2. kuşakta, I-1 ve I-2 çiftinin sağlıklı erkek çocuğu (II-1) ile, dışarıdan gelen sağlıklı bir kadın (II-3) evlenmiştir.

II-1'in annesi (I-2)'nin babası (yani II-1'in dedesi) Hastalık 2 fenotipliydi.

II-3'ün erkek kardeşi Hastalık 2 fenotipliydi. II-3'ün babası Hastalık 2 fenotipli değildi.

Bu bilgilere göre, II-1 ve II-3 çiftinin doğacak ilk erkek çocuğunun Hastalık 1 için taşıyıcı VEHastalık 2 için hasta olma olasılığı nedir?

A) 1/2

B) 1/4

C) 1/6

D) 1/8

E) 1/12